AstraZeneca ile başlayan Kovid-19 aşılarındaki yan etki krizi giderek büyüyor. Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) Johnson & Johnson aşısı için 'kan pıhtısı' soruşturması başlatılmıştı. Bugün gelen flaş habere göre ise aşının kendi ülkesi olan ABD'den de en yetkili iki kurum Johnson & Johnson için uygulamayı durdurma kararı almaya hazırlanıyor.
ABD'nin ilaç ve aşı konusundaki en yetkin iki kurumu olan Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri (CDC) flaş bir duyuruyla Johnson&Johnson’ın Kovid-19'a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını açıkladı.
AstraZeneca ile başlayan Kovid-19 aşılarındaki yan etki krizi giderek büyüyor. Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) da geçtiğimiz günlerde Johnson & Johnson aşısı için 'kan pıhtısı' soruşturması başlatılmıştı. Benzer bir karar da aşının kendi ülkesi ABD'den geldi.
FDA ve CDC'nin verdikleri bu flaş kararın ardında ise ülkede 6 kadının bu aşı yapıldıktan sonra kan pıhtılaşmasıyla ilgili ciddi yan etkiler yaşamış olması. New York Times'ın haberine göre iki kurum aşıyı federal sitelerde kullanmayı bırakacak ve eyaletlere de aynı öneriyi yapmaya hazırlanıyor.
ABD'de 7 milyon kişiye tek dozluk Johnson & Johnson aşısı yapılırken yan etki görülen 6 kişinin 18-48 yaş aralığında kadınlar olduğu açıklandı.
Tətbiqimizi yükləyə bilərsiniz
